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GL-Essure-BC-SpanishEl procedimiento de control de natalidad de Essure, aprobado en losEstadosUnidos en 2002, esunmediopresuntamentepermanente, peromenosinvasivo de esterilizaciónquirúrgica. Con el productoEssure, comercializadopor la filial de Bayer AG Conceptus, Inc., una mujertiene una bobinainsertada en cadatrompa de Falopio, bloqueandolostubos e impidiendo la concepción.

Sin embargo, la Administración de Alimentos y Medicamentos de losEstadosUnidos (FDA, porsussiglasen inglés) ha recibidomás de 5,000 quejasrelacionadas con la inserción de Essure, y losusuariosreportaron una largalista de efectossecundarios, incluyendosietemuertes. Entre las consecuenciasadversas para la saludreconocidaspor la FDA están:

  • Punciones o perforaciones en la pared uterinacausadaspor el inserto
  • La falla del dispositivo, que conduce a un embarazo no deseado
  • Cambios en losciclosmenstruales
  • Náuseas, vómitos, calambres y sangrado vaginal
  • Reaccionesalérgicas a losmateriales en el inserto
  • Aumento de peso
  • Perdida de cabello
  • Entumecimiento
  • Ansiedad o depresión

Después de quejasrecientes a la FDA, losinvestigadoresfederaleshandeterminado que Bayer ocultóactivamente la información de la FDA durante el proceso de aprobación del producto, y participó en otranegligencia, incluyendo el uso de materiales de calidad inferior al fabricar el producto. Se ha presentadounlitigioporagravios en masa que nombra a Bayer y Conceptus comoacusados.

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