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Implantes de cadera Sulzer

En el año 2000, la compañía Sulzer Orthopedics retiró del mercado los implantes de cadera Sulzer debido a una falla causada por un lubricante utilizado durante el proceso de fabricación de su cavidad acetabular Inter-Op. Las causas comunes del reemplazo de cadera incluyen: osteoartritis, artritis reumatoide, lesión de cadera grave o necrosis avascular.

En total, se retiraron del mercado unas 25,000 unidades de cavidad acetabular Inter-Op, de las cuales 17,500 habían sido implantadas. Este dispositivo se diseñó para encajar en el lugar correcto y permitir que el hueso circundante se adhiera a éste naturalmente. Se descubrió que el residuo a base de aceite que quedaba del proceso de fabricación interfería en este proceso de adhesión.

Posibles efectos secundarios relacionados con las fallas en los implantes de cadera Sulzer

Los posibles efectos secundarios de esta falla se atribuyen, en muchos casos, al aflojamiento de la cavidad acetabular Inter-Op debido a un proceso de adhesión fallido. En muchos casos, estos efectos secundarios requieren una nueva cirugía de reemplazo para corregir el problema. Algunos efectos secundarios que sufrieron los pacientes con implantes de cadera Sulzer defectuosos incluyen:

  • Fuerte dolor en el muslo, la ingle o la zona trocantérica anterior.
  • Aumento del dolor debido a un mayor soporte del peso.
  • Posible dislocación del dispositivo.

Sulzer Orthopedics ordenó el retiro del mercado de la cavidad acetabular Inter-Op luego de una investigación de ocho semanas durante la cual se estudiaron los informes de los pacientes y el dispositivo mismo. Para fines de marzo de 2001, se habían realizado 748 cirugías de corrección relacionadas con los implantes de la cadera Sulzer. En el año 2002, se llegó a un acuerdo con Sulzer por el monto indemnizatorio de casi mil millones de dólares.

Comuníquese con un abogado que practique en el área de lesiones personales si ha sufrido dolores o lesiones como consecuencia de un implante de cadera Sulzer defectuoso.