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Onglyza

OnglyzaOnglyza (nombre genérico Saxagliptina) fue aprobado por primera vez para su uso en los Estados Unidos en 2008. El producto, comercializado por Bristol-Myers Squibb, es un hipoglucémico oral, diseñado para ser utilizado por sí mismo o junto con otros productos farmacéuticos para tratar el tipo 2 , O la aparición de adultos, la diabetes.

Sin embargo, durante los últimos años, la saxagliptina se ha relacionado repetidamente con una serie de efectos secundarios graves, como choque anafiláctico, pancreatitis aguda e infección del tracto respiratorio superior. En 2014, la FDA lanzó una investigación de los riesgos para la salud de la droga después de recibir informes de más de lo normal ataques cardíacos fatales entre los usuarios. La investigación de la FDA encontró que los individuos que usaron Onglyza tuvieron un 27% más alto riesgo de insuficiencia cardíaca que aquellos que no usaban el producto. En abril de 2016, la FDA emitió una advertencia adicional sobre el elevado riesgo de insuficiencia cardíaca para los pacientes que usaban Onglyza.

Los usuarios de Onglyza también han reportado tasas alarmantes de cáncer de páncreas y tiroides. Como resultado, la FDA ha solicitado advertencias para que aparezcan en la etiqueta del medicamento, refiriéndose al cáncer y los riesgos cardíacos.

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Temas de Medicamentos y Dispositivos Médicos Defectuosos

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