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OnglyzaOnglyza(nombregenéricoSaxagliptina) fueaprobadoporprimeravez para suuso en losEstadosUnidos en 2008. El producto, comercializadopor Bristol-Myers Squibb, es un hipoglucémico oral, diseñado para serutilizadoporsímismo o junto con otrosproductosfarmacéuticos para tratar el tipo2 ,O la aparición de adultos, la diabetes.

Sin embargo, durantelosúltimosaños, la saxagliptina se ha relacionadorepetidamente con una serie de efectossecundarios graves, comochoqueanafiláctico, pancreatitis aguda e infección del tractorespiratorio superior. En 2014, la FDA lanzó una investigación de losriesgos para la salud de la drogadespués de recibirinformes de más de lo normal ataquescardíacos fatales entre losusuarios. La investigación de la FDA encontró que losindividuos que usaronOnglyzatuvieronun 27% más alto riesgo de insuficienciacardíaca que aquellos que no usaban el producto. En abril de 2016, la FDA emitió una advertenciaadicionalsobre el elevadoriesgo de insuficienciacardíaca para lospacientes que usabanOnglyza.

Los usuarios de Onglyzatambiénhanreportadotasasalarmantes de cáncer de páncreas y tiroides. Como resultado, la FDA ha solicitadoadvertencias para que aparezcan en la etiquetadelmedicamento, refiriéndose al cáncer y losriesgoscardíacos.

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