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Prempro

Prempro fue aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos en el año 1995 como terapia de reemplazo hormonal. Los efectos secundarios de distintos niveles de gravedad pronto pasaron a ser una preocupación para los profesionales médicos y sus pacientes luego de que unos estudios relacionaran al Prempro con una serie de problemas de salud.

Un estudio importante sobre el consumo prolongado de Prempro como terapia de reemplazo hormonal halló que el medicamento aumenta considerablemente el riesgo de cáncer de seno, ataque cardíaco, formación de coágulos de sangre y ataque cerebrovascular. Además, también se ha relacionado al Prempro con cáncer de ovario, lupus, asma y embolia pulmonar. Los estudios hallaron que el Prempro causaba un aumento del 26 por ciento en el cáncer de seno, del 29 por ciento en ataques cardíacos, del 41 por ciento en ataques cerebrovasculares y un aumento alarmante del 100 por ciento en la formación de coágulos sanguíneos en las piernas y los pulmones.

La FDA aprueba una dosis más baja de Prempro

En el año 2003, la Administración Federal de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó una dosis más baja de Prempro para tratar los síntomas de la menopausia. En dicha aprobación, la FDA aconsejó a las mujeres que consulten a su médico si consideran someterse a una terapia de reemplazo hormonal y les advertíe que, debido a los riesgos implicados, el medicamento debe tomarse en su dosis más baja por el tiempo más corto posible.

Lea el texto completo de la aprobación de la FDA de dosis más bajas de Prempro

Para informarse sobre reclamos legales relacionados con Prempro debe de consultar a un abogado con práctica en el área de medicamentos y dispositivos defectuosos.